科研服务
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分子蛋白平台
SDS-PAGE染色
仪器型号：
Hitachi Regulus8100，Sigma 300；Zeiss Gemini 300； Hitachi S4800；JSM-7800F；蔡司 Supra 55等
预约次数：
56352次
服务周期：
平均5.0个工作日
13674980622项目介绍
1、简介：
SDS-PAGE胶的染色可用于初步评估某样品中蛋白的表达情况，考马斯亮蓝染色有G250和R250两种，在酸性条件下，R250和G250可与蛋白质中的精氨酸、赖氨酸和组氨酸（arginine, lysine and histidine）结合；R250与蛋白结合后呈红色-粉红色，G250与蛋白结合呈绿-蓝色。考马斯亮蓝染色具有容易检测、高灵敏度（可检测低至0.5ug/cm²的蛋白）和可逆性染色等特点。
在Western Blot中常对SDS-PAGE进行考马斯亮蓝染色，在电泳结束后进行考马斯亮蓝染色可根据SDS-PAGE胶上条带位置、形状及条带间的间距等推断蛋白分离情况，从而评估电泳条件是否得当及SDS-PAGE制备情况。
2、服务流程：
SDS-PAGE胶的染色可用于初步评估某样品中蛋白的表达情况，考马斯亮蓝染色有G250和R250两种，在酸性条件下，R250和G250可与蛋白质中的精氨酸、赖氨酸和组氨酸（arginine, lysine and histidine）结合；R250与蛋白结合后呈红色-粉红色，G250与蛋白结合呈绿-蓝色。考马斯亮蓝染色具有容易检测、高灵敏度（可检测低至0.5ug/cm²的蛋白）和可逆性染色等特点。
在Western Blot中常对SDS-PAGE进行考马斯亮蓝染色，在电泳结束后进行考马斯亮蓝染色可根据SDS-PAGE胶上条带位置、形状及条带间的间距等推断蛋白分离情况，从而评估电泳条件是否得当及SDS-PAGE制备情况。
2、服务流程：
样本要求
细胞样品，提供1*106个细胞；菌体样品，离心后绿豆大小；组织样品，0.1g新鲜组织。注：蛋白样品均需干冰寄送。
常见问题
1、条带不清晰的原因是什么？
条带不清晰可能是因为样品中目的蛋白含量较少，可提高样品浓度或增加上样量；
2、背景较深的原因是什么？
背景较深可能是由于染色时间较长，考马斯亮蓝未洗干净，可增加脱色时间，避免染色时间过长。
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